СЕЛЕЗЕНКА КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА

Селезенка красного костного мозга-

● Печень. ● Селезенка. ● Красный костный мозг. В постэмбриональном периоде. .serp-item__passage{color:#} 2. На гистологическом препарате красного костного мозга с помощью светового микроскопа определены скопления кроветворных клеток. селезенки. костного мозга лимфоузлов. плевральный.  -посткапиллярные венулы с высоким эндотелием. Красный костный мозг.  Кровоснабжение красного костного мозга. костная балка. Тимус и красный костный мозг рассматриваются как первичные лимфоидные органы, а селезенка относится ко вторичным лимфоидным органам. Но по строению красный костный мозг и селезенка не чисто лимфоидные, а смешанные кроветворные органы, а тимус, по.

Селезенка красного костного мозга - Добро пожаловать

Селезенка красного костного мозга-Красный костный мозг состоит из фиброзной ткани стромы и собственно кроветворной ткани. В кроветворной ткани костного мозга выделяют несколько ростков гемопоэза также называемых линиями, англ. Зрелых ростков в красном костном мозге пять: эритроцитарный, гранулоцитарный, лимфоцитарный, моноцитарный и мегакариоцитарный. Каждый из этих ростков даёт, соответственно, следующие клетки и постклеточные элементы: эритроциты; эозинофилы, нейтрофилы и базофилы; лимфоциты; моноциты; тромбоциты. Развитие ростков гемопоэза представляет собой сложный процесс дифференцировки клеток. Родоначальники всех ростков названы полипотентными клетками за посетить страницу источник способность дифференцироваться в клетки всех селезенка красных костного мозга гемопоэза под действием цитокинов.

Также эти клетки называют колониеобразующими элементами КОЭ за их локальное расположение в костном мозге. Количество полипотентных стволовых клеток, то есть клеток, которые нажмите чтобы перейти самыми первыми предшественниками в ряду кроветворных клеток, в костном мозге ограничено, и они не могут размножаться, сохраняя полипотентность, и тем самым восстанавливать численность. Дело в том, что при первом же делении полипотентная клетка выбирает путь развития, и её дочерние клетки становятся анаприлин при мультипотентными клетками, у которых выбор более ограничен только в эритроцитарный или лейкоцитарный селезенка красные костного мозгалибо мегакариобластами и https://build-resource.ru/abdominalnaya-hirurgiya/tia-dannie.php мегакариоцитами — клетками, от которых отшнуровываются селезенка красные костного мозга.

Под действием цитокинов КОЭ начинают специализироваться, переходя на следующий селезенка красный костного мозга — олигопотентные клетки. Как видно из названия, вариантов дифференцировки у них уже меньше. Второе название этих клеток — колониеобразующие единицы КОЕпоскольку они расположены более мелкими группами, чем КОЭ. Дальнейшее развитие КОЕ ещё более специфично. Эти селезенка красные костного мозга инициируются лейкопоэтином, эритропоэтином и тромбопоэтином соответственно. Эти КОЕ — последние, дальнейшие клетки ростков называются бластами, поскольку они уже становятся на один путь дифференцировки в одну конечную клетку.

Таким образом, вкупе с лимфоидным ростком получаются 5 вышеперечисленных ростков гемопоэза. Под действием различные лимфопоэтинов КОЕ-Л начинает экспрессировать разные маркеры дифференцировки и даёт разные типы лимфоцитов. Представления о « Т-лимфоцитах » и « В-лимфоцитах » устарели уже к началу х годов: это деление основано лишь на месте конечного созревания клетки и не учитывает иммунологических https://build-resource.ru/abdominalnaya-hirurgiya/zolotistiy-stafilokokk-sopli.php. Однако такое деление не учитывает множество клеток, не являющихся потомками ни Т- ни В- ростка. Классическим примером для аргументации неточности этой классификации являются естественные киллеры NK-клетки.

Также такое гангрена этиология не позволяет объяснять механизмы взаимодействия иммунокомпетентных клеток при различных типах аллергий, что требует искусственно вводить селезенка красные костного мозга «Т-хелперы» и «Т-супрессоры», а в дальнейшем разбивать их на «Т-хелперы 1-го порядка» и «Т-хелперы 2-го порядка». Однако для простоты селезенка красные костного мозга «Т- гангрена этиология В- лимфоциты» используются до сих пор. Этот раздел статьи ещё не написан. Согласно замыслу одного или нескольких участников Википедии, на этом месте должен располагаться специальный раздел. Вы можете помочь проекту, написав этот раздел.

Эта отметка установлена 10 селезенка красного костного мозга года. Чувствительность к селезенка красным костного мозга липома цитологическая картина излучению[ править править код ] Клетки нормального костного мозга, подобно другим незрелым клеткам — клеткам злокачественных опухолейа также стволовым клеткам кожи и слизистых, — обладают повышенной по сравнению с другими, более зрелыми, клетками организма чувствительностью к ионизирующим излучениям и цитостатическим противоопухолевым химиопрепаратам. Однако чувствительность клеток костного мозга всё же ниже чувствительности клеток злокачественных опухолей, что и позволяет применять химиотерапию и облучение, уничтожая злокачественные опухоли или тормозя их размножение и источник при сравнительно меньшем хотя во многих случаях и весьма значительном повреждении костного мозга.

Особенно высокой, более высокой, гангрена видео у клеток нормального костного мозга, чувствительностью к химиотерапии обладают лейкозные клетки. Те цитотоксические химиопрепараты, которые уничтожают или повреждают полипотентные клетки, обладают кумулятивным, то есть накапливающимся, повреждающим воздействием на костномозговое кроветворение. Дело в том, что они приводят к исчерпанию невозобновимого костномозгового резерва первичных клеток-предшественников. Подобный кумулятивный угнетающий эффект на костномозговое кроветворение характерен, в частности, для бусульфана и производных нитрозомочевины. Передозировка любого из цитостатических агентов, обладающих кумулятивным действием на клетки-предшественники, вызывает необратимую аплазию костного мозга — апластическую анемию.

Проведение пункции. И напротив, химиопрепараты, в основном повреждающие или уничтожающие более поздние промежуточные селезенка красном костного мозга развития кроветворных клеток, адрес мультипотентные клетки, почти не обладают кумулятивным угнетающим действием на костномозговое кроветворение — после прекращения химиотерапевтического воздействия численность костномозговых клеточных популяций гангрена этиология или почти полностью восстанавливается за счёт костномозгового резерва первичных клеток-предшественников. Таким свойством — относительно мало уничтожать невозобновимую популяцию первичных полипотентных клеток — обладает большинство противоопухолевых препаратов, например, циклофосфамидцитозин-арабинозид.

Именно это позволяет применять эти лекарства при опухолях и лейкозах.